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Infiltration cutanée : une grande galère après 4 biopsies… - 18/09/14

Doi : 10.1016/j.revmed.2014.05.016 
A. Deroux a, , G. Fiandrino b, N. Pinel b, C. Cluzel c, I. Challende c, F. Sarrot-Raynaud a, L. Bouillet a, M.T. Leccia c, I. Templier c, S. Georgin-Lavialle d
a Service de médecine interne, CHU Grenoble, hôpital A. Michallon, boulevard de la Chantourne, 38700 La Tronche, France 
b Service d’anatomopathologie, CHU Grenoble, hôpital A. Michallon, boulevard de la Chantourne, 38700 La Tronche, France 
c Service de dermatologie, CHU Grenoble, hôpital A. Michallon, boulevard de la Chantourne, 38700 La Tronche, France 
d Service de médecine interne et centre de référence des maladies auto-inflammatoires et des amyloses, hôpital Tenon, 20, rue de la Chine, 75020 Paris, France 

Auteur correspondant. Service de médecine interne, unité D, CHU de Grenoble, 38000 Grenoble, France.

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Mots clés : Syndrome hyper-IgG4, Pseudolymphome cutanée, IgG4

Keywords : IgG4-related systemic disease, Cutaneous pseudolymphoma, IgG4


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Vol 35 - N° 10

P. 686-689 - octobre 2014 Retour au numéro
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